Kinderen zullen niet langer puberteitblokkers voorgeschreven krijgen in genderidentiteitsklinieken, heeft NHS Engeland bevestigd. Puberteitblokkers, die de fysieke veranderingen in de puberteit onderbreken, zoals borstontwikkeling of gezichtsbeharing, zullen nu alleen beschikbaar zijn voor kinderen als onderdeel van klinische onderzoeksproeven. De regering zei dat ze het ‘mijlpaalbesluit’ verwelkomde, en voegde eraan toe dat het ervoor zou zorgen dat de zorg gebaseerd is op bewijsmateriaal en in het ‘beste belang van het kind’ is. Het volgt op een openbare raadpleging over de kwestie en op een interim-beleid, en komt nadat NHS England in 2020 opdracht heeft gegeven voor een onafhankelijke evaluatie van genderidentiteitsdiensten voor kinderen onder de 18 jaar. De evaluatie volgde op een sterke stijging van het aantal verwijzingen naar de Gender Identity Development Service (GIDS). - een gespecialiseerde dienst voor jongeren die moeilijkheden ervaren bij de ontwikkeling van hun genderidentiteit - gerund door de Tavistock en Portman NHS Foundation Trust, die eind maart sluit na herhaald onderzoek. In 2021/2022 waren er meer dan 5.000 verwijzingen naar GIDS, vergeleken met iets minder dan 250 tien jaar eerder.
@ISIDEWITH2jr2Y
Hoe kan de beslissing om te stoppen met het voorschrijven van puberteitblokkers de geestelijke gezondheid van kinderen met genderdysforie beïnvloeden, en is het eerlijk om voorrang te geven aan bewijsmateriaal boven onmiddellijke persoonlijke hulp?
@ISIDEWITH2jr2Y
Wat vindt u van de eis dat kinderen moeten deelnemen aan klinische onderzoeken om toegang te krijgen tot puberteitsblokkers, en wat zijn de mogelijke voor- of nadelen van deze aanpak?
